Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий (НЦЭЛС и МИ) продолжает расширять международное сотрудничество в сфере регулирования и экспертизы лекарственных средств.
В рамках официального визита казахстанской делегации во главе с министром здравоохранения Акмарал Альназаровой в Турцию состоялась рабочая встреча с представителями Турецкого агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TITCK).
В ходе переговоров генеральный директор НЦЭЛС и МИ Даурен Диханбаев и президент TITCK, профессор, доктор Ахмет Аяр обсудили перспективы двустороннего взаимодействия, включая обмен опытом в сфере регулирования обращения лекарственных средств, регистрации медицинских изделий в Алматы, а также обеспечения качества и безопасности продукции. По итогам встречи стороны выразили заинтересованность в подписании Меморандума о взаимопонимании и сотрудничестве.
На уровне структурных подразделений НЦЭЛС и МИ и TITCK были рассмотрены ключевые вопросы, касающиеся экспертизы и оценки безопасности лекарственных препаратов, регистрации мед. оборудования, фармаконадзора, ценообразования, инспекционных процедур и организации деятельности лабораторий. Отдельное внимание уделялось вопросам цифровизации процессов, включая внедрение специализированной лабораторной информационной системы (ЛИС) для повышения эффективности анализа данных.
Кроме того, представители НЦЭЛС и МИ ознакомились с передовыми методами работы лабораторий TITCK, которые применяют современные технологии для контроля качества лекарственных средств и медицинских изделий. В ходе посещения лабораторных комплексов участники изучили аналитические методы испытаний, системы обеспечения качества и инновационные подходы к регистрации мед. оборудования в Алматы.
Этот визит стал значимым этапом в развитии международного сотрудничества и укреплении взаимодействия между Казахстаном и Турцией в области регистрации ветеринарных препаратов, медицинских изделий и лекарственных средств. Достигнутые договоренности открывают новые перспективы для дальнейшего развития регуляторных процессов и совершенствования системы контроля качества медицинской продукции.
Оставить комментарий →
