• 09 АПР 13
    Регистрация ветеринарных препаратов

    Регистрация ветеринарных препаратов

    Вся ветеринарная продукция на территории Республики Казахстан, так же, как и медицинская, подлежит государственной регистрации и должна быть включена в Государственный реестр согласно Законам РК «О ветеринарии» и «О безопасности пищевой продукции».
    Реестр формируется Комитетом ветеринарного контроля и надзора в составе Министерства сельского хозяйства РК.
    Государственный реестр ветеринарных препаратов и кормовых добавок состоит из пяти разделов:
    1. препараты для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных, в том числе вакцины, гипериммунные сыворотки, иммуномодуляторы;
    2. диагностические средства;
    3. белково-витаминно-минеральные добавки, премиксы, наполнители, ароматизаторы, красители, используемые в производстве кормов и кормов для непродуктивных животных;
    4. химико-фармацевтические препараты, антибиотики, ферменты, гормоны, аминокислоты, витамины, парфюмерно-косметическая продукция для животных, радиофармацевтические препараты;
    5. дезинфицирующие и дератизационные средства, дезинсектанты (репелленты).
    Так же, как и медицинская продукция, ветеринарная продукция для включения в реестр должна пройти государственную экспертизу, осуществляемую соответствующими органами или уполномоченными организациями.
    Специфика ветеринарной продукции требует помощи специалистов в подборе и форме предоставляемых сведений, знания широкой законодательной базы, особенностей проведения разрешительных процедур, специфики работы и технического оснащения органов оценки.
    Наши специалисты могут оптимизировать этот процесс и добиться того, чтобы ваша продукция в короткие сроки успешно вышла на рынок.

    More Articles

    • Регистрация ветеринарных препаратов

      Компания Dari-Med готова оказать организациям Республики Казахстан всестороннюю поддержку в осуществлении процедур, связанных с государственной регистрацией ветеринарных препаратов.

    • Метрология. Внесение в реестр ГСИ РК

      Согласно п.1 статьи 17 Закона РК «Об обеспечении единства измерений», средства измерений, предназначенные для серийного производства или ввоза на территорию РК партиями, подлежат испытаниям с последующим утверждением типа этих средств измерений.

Популярное

  • Государственная регистрация лекарственных средств является обязательным условием при введении новых препаратов на фармацевтический рынок Республики Казахстан.

  • Регистрация медицинского оборудования и изделий медицинского назначения: Медицинское сопровождение

Оставьте заявку

Мы можем ответить на вопросы в любое удобное Вам время